ISP隶属于第二类增值电信业务全称为因特网接入服务业务(ISP)，因特网接入服务是指利用接入服务器和相应的软硬件资源建立业务节点，并利用公用电信基础设施将业务节点与因特网骨干网相连接，为各类用户提供接入因特网的服务。用户可以利用公用电话网或其它接入手段连接到其业务节点，并通过该节点接入因特网。

办理因特网接入服务业务(ISP)经营许可证续期的条件是：

1、持有工信主管部门颁发有效的ISP经营许可证.

2、ISP经营许可证持证单位无不良记录。

GMP对企业的实力有很大要求，投入最大，需要建符合GMP要求的厂房， 需要适合生产批量且符合GMP要求的生产机器（从大到小的机器、工具基本都要不锈钢的），配套的检验室，还需要药学相关转业的质量部长和生产部长，还不得兼任，等等。简单的说，一个食品厂可以容易通过QS认证，比较难通保健GMP认证，理论上讲，食品生产投放为50万元就可以办理QS认证，保健GMP认证一般需要投入近千万硬件才能通过达标。

想要顺利通过保健食品GMP认证审查，是需要准备齐全以下材料的，具体包括了：

1．申请报告

2．保健食品生产管理和自查情况；

3．企业的管理结构图

4．营业执照、保健食品批准证书的复印件（新建厂无需提供）；

5．各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准，工艺流程图；

6．企业专职技术人员情况介绍； 

7．企业生产的产品及生产设备目录；

8．企业总平面图及各生产车间布局平面图（包括人流、物流图、洁净区域划分图、净化空气流程图等）；

9．检验室人员、设施、设备情况介绍；

10．质量保证体系（包括企业生产管理、质量管理文件目录）；

11．洁净区域技术参数报告（洁净度、压差、温湿度等）； 

12．其他相关资科。 

办理因特网接入服务业务(ISP)经营许可证续期的法律依据有：

(1)《中华人民共和国电信条例》;

(2)《电信业务经营许可证管理办法》;

(3)《外商投资电信企业管理规定》;

(4)CEPA(Closer Economic Partnership Arrangement)协议;

(5)《关于重新调整<电信业务分类目录>的通告》(信部电[2003]73号);

(6)《工业和信息化部关于鼓励和引导民间资本进一步进入电信业的实施意见》;

(7)《工业和信息化部关于进一步规范因特网数据中心业务和因特网接入服务业务市场准入工作的通告》;

(8)《关于进一步规范因特网数据中心(IDC)业务和因特网接入服务(ISP)业务市场准入工作的实施方案》。

2005年7月1日正式施行的《保健食品注册管理办法（试行）》中，国家食品药品监督管理局首次将保健食品GMP认证制度纳入强制性规定。各地的执行时间不一样，河南等省局大约是从2010年5月开始，河南省卫生厅不再受理保健食品与化妆品的业务，而且所颁发的保健食品GMP证书与文号过期作废。

依据保健食品良好生产规范，只要是保健品就必须有GMP认证以及有健字号的，仅有卫生证书不行，是必须的生产条件。

申报资料是需要满足以下要求的，包括了：

申报资料原件1份、复印件1份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本。所附的资料均须采用A4纸打印，图纸需标明面积及尺寸，并逐页加盖公章，如企业未有公章，法人代表须逐页签字。

在认证申请过程中，是需要准备以下申请材料的，包括了：

1、保健品GMP认证申请表；

2、《保健食品生产企业生产许可证》和《营业执照》（复印件）； 

3、保健食品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、生产和质量管理情况及人员培训情况)；

4、保健食品生产企业（车间）组织机构图（注明各组织部门的名称、功能及相互关系、部门负责人）；

5、保健食品生产企业（车间）的负责人简历；检验人员文化程度登记表；技术人员专业、学历、职称、岗位情况一览表，高、中、初级技术人员占总员工数的比例情况表；

6、保健食品生产企业(车间)的周围环境图、总平面布置图及仓储平面布置图；质量检验场所平面布置图；

7、保健食品生产车间概况及工艺布局平面图［包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级及第三方(检测机构)检测报告］，空气净化系统的送风、回风及排风平面布置图，工艺设备平面布置图；

8、主要品种情况及申请审查剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；

9、保健食品生产企业（车间）灭菌设备、空气净化系统及清洁验证情况；

10、保健食品生产企业（车间）生产管理、质量管理及验证文件目录；

11、主要审查范围所涉及品种的连续3批生产记录复印件（新开办的保健食品生产企业）及三批样品；

12、生产管理和质量管理自查情况(按照GMP审查表顺序)；

13、其他需要提供的资料（产品说明书及标签样稿）。

我国《商标法》第24条规定：“注册商标有效期满，需要继续使用的，应当在期满前六个月内申请续展注册;在此期间未能提出申请的，可以给予六个月的宽展期。宽展期满仍未提出申请的，注销其注册商标。每次续展注册的有效期为十年。续展注册经核准后，予以公告。

申请办理商标续展手续的，每一件申请应当向商标寄送《商标续展注册申请书》一份，《商标续展注册申请书》的填写应规范，同时送商标图样十张，核准指定颜色的商标还应送原彩色商标图样，交回原《证》，并缴纳费用。其中应注意，报送的商标应与商标注册证上核准的图样相一致，文字商标不应任意改变字体，否则，商标局将不予续展注册。

续展商标注册申请经过商标局的审查核准后，原《商标注册证》被加注发还，并予以公告。但如有商标法律规定不应予以续展的情形，商标局将作出驳回决定。

对商标局驳回续展注册申请不服的，申请人可以在收到驳回通知之日起十五天内，将《驳回续展复审申请书》一份寄送商标评审委员会申请复审，同时附送原《商标续展注册申请书》和驳回通知，并缴纳评审费。商标评审委员会做出终局决定，书面通知申请人。终局决定核准续展注册的，移送商标局办理续展手续。

在办理保健食品GMP证书过程中，经审查不符合GMP的保健食品生产企业，可以委托符合GMP的企业进行生产，也可以咨询一些相关的咨询公司，受委托企业必须持有有效的保健食品生产卫生许可证，委托生产的保健食品在产品包装标识及说明书上必须注明“委托xxxx生产”，并注明受委托生产企业的地址。